La translucidité nucale est un examen qui permet de mesurer la quantité de liquide dans la région du cou du fœtus, ceci est réalisé par échographie entre la 11e et la 14e semaine de gestation. Ce test est utilisé pour estimer le risque pour le bébé de développer une malformation ou un syndrome, comme le syndrome de Down.

Lorsqu'il y a présence de malformations ou de maladies génétiques, le fœtus a tendance à accumuler du liquide dans la région de la nuque, donc si la mesure de la translucidité nucale est augmentée au-dessus de 2,5 mm, cela signifie qu'il peut y avoir une altération de son développement.

Translucidité nucale: qu'est-ce que c'est, valeurs normales et quand est-elle augmentée

Ainsi, la mesure de la translucidité nucale altérée ne confirme pas que le bébé a une maladie génétique ou une malformation, elle indique seulement le risque accru de ces altérations et, dans ce cas, l'obstétricien peut demander d'autres tests comme l'amniocentèse, par exemple, pour confirmer ou exclure le diagnostic.

Comment est-il réalisé et quelles sont les valeurs normales?

La translucidité nucale est effectuée lors de certaines échographies prénatales et, à ce moment-là, le médecin mesure la taille et la quantité de liquide trouvée dans la région du cou du bébé, sans avoir besoin d'une autre procédure spéciale.

Les valeurs de référence pour la translucidité nucale peuvent être:

  • Ordinaire: moins de 2,5 mm;
  • Augmenté: égale ou supérieure à 2,5 mm.

Un résultat avec une valeur accrue ne garantit pas que le bébé souffre d'une altération, mais indique qu'il y a un risque plus élevé, de sorte que l'obstétricien peut demander d'autres tests, tels que l'amniocentèse, qui prélève un échantillon du liquide amniotique, ou la cordocentèse, qui évalue un échantillon de sang du cordon ombilical.

Si l'absence d'os nasal est également constatée lors de l'échographie, le risque de certaines malformations augmente encore plus, de sorte que l'os nasal est généralement absent en cas de syndromes.

En plus de la translucidité nucale, l'âge de la mère et les antécédents familiaux d'anomalies chromosomiques ou de maladies génétiques sont également importants pour calculer le risque que le bébé ait l'une de ces anomalies.

Quand effectuer la translucidité nucale

Ce test doit être effectué entre les semaines 11 et 14 de gestation, car c'est lorsque le fœtus mesure entre 45 et 84 mm de long et que la mesure de la clarté nucale peut être calculée.

Cette étude est également connue sous le nom d'échographie morphologique du premier trimestre car, en plus de mesurer le cou du bébé, elle permet également d'identifier les malformations des os, du cœur et des vaisseaux sanguins.

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